biobuffers ada e gli assi sono reagenti tampone zwitterionici sviluppati da good et al. negli anni '60. hanno qualcosa in comune: sono entrambi comunemente usati negli esperimenti di biochimica e biologia molecolare e possono formare complessi con il metallo ......

ma qual è la differenza tra loro?

ada ( n- (2-acetamido) acido iminodiacetico )

l'intervallo di buffering effettivo di ada è ph 6.0 ~ 7.2. ada è quasi insolubile in acqua, ma ha un'alta solubilità nel sale di sodio. è facile formare composti con ioni metallici come mn ²⁺ , co ²⁺ , ni ²⁺ , zn ²⁺ , cd ²⁺ , pb ²⁺ e cu ²⁺ e può anche essere combinato con altri metalli comuni, ma la forza è debole. ada può assorbire luce UV tra 0,1 ~ 260 nm, quindi potrebbe interferire con i test spettrofotometrici.

le aree comunemente usate di ada ( cas: 26239-55-4 ) sono come segue:

(3) in calorimetria a scansione differenziale, è usato come buffer di campioni per studiare fgf1 che non può essere studiato in tamponi fosfati o solfati.

aces (n- (2-acetamido) -2-amminoetansolfonico)

l'effettivo intervallo di buffering degli assi è 6.1 ~ 7.5. è facile formare complessi con mg2 + e cu2 + e altri metalli comuni. inoltre, gli assi possono assorbire la luce ultravioletta a una lunghezza d'onda di 230 nm.

al momento, le principali applicazioni degli assi sono elencate di seguito:

(4) tampone per il lavaggio e il riscaldamento delle cellule di lactobacillus plantarum per studiare l'effetto dello stress da calore sulla durata del suo ritardo di crescita.

oltre alle suddette applicazioni, è anche importante notare che gli assi sono anche un inibitore competitivo dei recettori di gaba e dovrebbero evitare l'uso come tampone nello studio delle interazioni dei recettori gaba; ada ( numero di modello: y0040 ) può essere utilizzato nella cromatografia a scambio cationico in concentrazione inferiore a causa della grande forza ionica e alta dipendenza della concentrazione su pka.