i ricercatori dell'università di potsdam e l'università di tübingen hanno scoperto che i livelli elevati di DPP-4 nel fegato promuovono la formazione di fegato grasso alcolico non alcolico (nafld). lo studio è stato pubblicato nella rivista \"metabolismo molecolare\".

Il dpp-4 è un enzima secreto dal fegato che decompone le proteine ​​nel corpo, come glp-1. glp-1 può ridurre il glucosio nel sangue stimolando l'insulina, inibendo il glucagone, inibendo lo svuotamento gastrico e rigenerando le cellule delle isole. pertanto, i livelli di glp-1 possono essere aumentati inibendo dpp-4 per raggiungere l'obiettivo del trattamento diabete . il più profondamente studiato inibitori dpp-4 che sono stati utilizzati in clinica sono sitagliptin, vildagliptin (intermedio 3-ammino-1-adamantanol ), saxagliptina, alogliticina e linagliptina. a causa della bassa probabilità di ipoglicemia e nessun effetto sul peso corporeo, gli inibitori del dpp-4 sono superiori ai più tradizionali farmaci ipoglicemici orali e sono stati gradualmente riconosciuti nelle linee guida cliniche nazionali e straniere.

malattia epatica non alcolica ( NAFLD ) è la causa più comune della malattia cronica del fegato ed è la causa principale dell'insorgenza e della morte di malattie legate al fegato in tutto il mondo che possono portare avanti alla cirrosi o al carcinoma epatocellulare. gli scienziati hanno scoperto che elevati livelli di dpp-4 espressione nel fegato sono associati a nafld, ma se è la causa di nafld? che non è ancora chiaro. per esplorare ulteriormente il rapporto tra i due, i ricercatori hanno condotto questo studio.

i ricercatori hanno diviso i topi in due gruppi per la modifica genetica, un gruppo può secernere eccessivamente dpp-4, l'altra può secernere livelli inferiori di dpp-4, entrambi i gruppi di topi sono stati somministrati alimenti ad alta percentuale di grassi per 6 mesi. i risultati hanno mostrato che l'aumento dei livelli di grasso nei topi con elevati livelli di dpp-4 era un terzo superiore a quello del gruppo di controllo e l'eccessiva accumulazione di grassi negli epatociti potrebbe causare danni.

i risultati suggeriscono che l'aumento dei livelli di dpp-4 ha un effetto negativo sulla normale funzione di vivere nel mouse. Inoltre, alcuni studi di meta-analisi hanno dimostrato che gli agonisti del recettore del glp-1 avevano un effetto positivo significativo sui pazienti nafld. pertanto, si conclude che l'inibizione dell'attivazione di dpp-4 non solo è in grado di trattare il diabete, ma può anche aiutare a trattare la nafld, ma è ancora necessario studiare ulteriormente.