recentemente, gli scienziati dell'università di lancaster nel Regno Unito hanno scoperto che la combinazione di tre farmaci per il trattamento del diabete di tipo 2 può effettivamente migliorare i sintomi della menomazione della memoria nel modello di topo di alzheimer. questo studio è stato pubblicato sulla rivista internazionale \"brain research\" dal titolo \"effetti neuroprotettivi di un agonista del triplo glp-1 / gip / glucagone nel modello di topo transgenico app / ps1 del morbo di alzheimer\".

il diabete è una malattia cronica che si verifica quando il pancreas non produce abbastanza insulina o il corpo non può utilizzare efficacemente l'insulina che produce. sappiamo tutti che esistono due tipi di diabete di tipo 1 e 2 di tipo diabete. l'eziologia del diabete di tipo 1 non è chiara, l'uso delle conoscenze esistenti non può essere prevenuto, caratterizzato da una mancanza di secrezione di insulina; il diabete di tipo 2 è dovuto al fatto che il corpo non può usare efficacemente l'insulina, principalmente a causa della dieta sbagliata e dello stile di vita, è completamente prevenibile. tuttavia, il diabete può verificarsi non solo nel corpo, ma anche nel cervello. gli scienziati chiamano il diabete, che si verifica nel cervello, il diabete di tipo 3, e le sue condizioni cliniche sono il morbo di alzheimer (ad).

per il diabete di tipo 1 e di tipo 2, attualmente ci sono una varietà di farmaci come l'insulina, gli inibitori della α-glucosidasi, le sulfoniluree, le biguanidi, i glinidi, così come i nuovi farmaci che agiscono su dpp-4, glp-1, sglt-2 e altri obiettivi; per il morbo di Alzheimer di tipo 3, ci sono anche inibitori della colinesterasi, proteine ​​β anti-amiloide, fosforilazione anti-tau e altri farmaci. quindi, dal momento che il morbo di Alzheimer è il diabete di tipo 3, i farmaci per il diabete di tipo 1 e di tipo 2 hanno un effetto sulla pubblicità?

in studi precedenti, gli scienziati hanno rilevato anomalie nei percorsi associati a tre tipi di fattori di crescita, tra cui glp-1, gip e agonisti del recettore del glucagone, nei neuroni del cervello dei pazienti con malattia di alzheimer. così nello studio, gli scienziati hanno combinato queste tre classi di fattori di crescita e hanno utilizzato test labirinti per verificare se la terapia ha riacquistato la capacità cognitiva dei topi di alzheimer. i risultati hanno mostrato che le capacità di apprendimento e cognitive dei topi trattati sono state migliorate; il tasso di riduzione dei neuroni, la risposta infiammatoria e la risposta allo stress ossidativo erano significativamente ridotti nel cervello; l'aggregazione di amiloide nel cervello era significativamente ridotta; la neurogenesi nel cervello, l'espressione del fattore neurotrofico e il numero di sinapsi sono stati elevati. tuttavia, il regime di triplo farmaco è ben lungi dall'ottenere la fase clinica della ricerca e sono necessarie ulteriori ricerche per determinare se vale la pena andare oltre.

la malattia di alzheimer è una malattia terribile che il paziente non solo perde la salute ma perde anche la dignità e pone anche un pesante fardello sui parenti. questa scoperta da parte degli scienziati potrebbe dare un enorme contributo alla prevenzione e al trattamento del morbo di alzheimer e non vediamo l'ora di ulteriori rapporti di ricerca.

riferimento

[1] jingjing tai, weizhen liu, yanwei li, et al. effetti neuroprotettivi di un agonista del recettore triplo glp-1 / gip / glucagone nel modello di topo transgenico app / ps1 del morbo di alzheimer. ricerca sul cervello, 2018, 1678, 64-74.